TEST GÉNÉTIQUE PRÉIMPLANTATIONNEL

Test génétique préimplantatoire

Qu’est-ce que le test génétique préimplantatoire ?

Le test génétique préimplantatoire est un traitement de procréation assistée qui, associé à la fécondation in vitro, permet la sélection d’embryons en fonction de leur statut chromosomique et / ou génétique, augmentant la possibilité de grossesse et réduisant la transmission de maladies génétiques portées par les parents.

Le test est réalisé dans le laboratoire de FIV en collaboration avec le laboratoire de génétique moléculaire, et consiste à étudier une ou plusieurs cellules de l’embryon obtenues par biopsie, à un moment précis de son développement, avec les objectifs suivants:

1. Recherchez l’équilibre des chromosomes de l’embryon, c’est-à-dire sa ploïdie.
2. Recherche d’un gène spécifique, porté par l’un des parents et responsable d’une maladie monogénique grave. Dans ce cas, avant d’effectuer la biopsie de l’embryon, une étude informative doit être réalisée, qui nous avertira de la possibilité de réaliser ultérieurement l’étude sur l’embryon.

Qu’est-ce que le test génétique préimplantatoire ?

Le test génétique préimplantatoire comprend plusieurs étapes:

Fécondation in vitro, biopsie d’embryons, étude génétique du matériel extrait dans la biopsie de chaque embryon et cryoconservation des embryons jusqu’à l’obtention du résultat du laboratoire de génétique.

Une fois le diagnostic obtenu dans chaque embryon, l’embryon transférable sera cryotransféré dans l’utérus de la femme.

Il s’agit d’une procédure complexe qui implique tout le personnel d’une unité de procréation assistée, ainsi que le personnel de génétique moléculaire du laboratoire de génétique.

À qui il est adressé?

Ce traitement s’adresse aux femmes de plus de 38 ans, aux échecs d’implantation répétés, aux avortements de cause inconnue et de cause chromosomique, aux femmes ayant déjà eu des grossesses avec altérations chromosomiques, aux hommes présentant une méiose altérée dans leur sperme et aux couples porteurs d’anomalies chromosomiques et / ou génétiques diagnostiquées.