{"id":57989,"date":"2021-10-18T22:28:57","date_gmt":"2021-10-18T22:28:57","guid":{"rendered":"https:\/\/cersantander.com\/test-genetique-preimplantatoire\/"},"modified":"2021-10-18T22:28:57","modified_gmt":"2021-10-18T22:28:57","slug":"test-genetique-preimplantatoire","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cersantander.com\/fr\/test-genetique-preimplantatoire\/","title":{"rendered":"Test g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire"},"content":{"rendered":"\n
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TEST G\u00c9N\u00c9TIQUE PR\u00c9IMPLANTATIONNEL<\/h1>\n\n\n\n
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VOLVER A LA P\u00c1GINA DE INICIO<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Test g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire<\/h2>\n\n\n\n

Qu’est-ce que le test g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire ?<\/h3>\n\n\n\n

Le test g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire est un traitement de procr\u00e9ation assist\u00e9e qui, associ\u00e9 \u00e0 la f\u00e9condation in vitro, permet la s\u00e9lection d’embryons en fonction de leur statut chromosomique et \/ ou g\u00e9n\u00e9tique, augmentant la possibilit\u00e9 de grossesse et r\u00e9duisant la transmission de maladies g\u00e9n\u00e9tiques port\u00e9es par les parents.<\/p>\n\n\n\n

Le test est r\u00e9alis\u00e9 dans le laboratoire de FIV en collaboration avec le laboratoire de g\u00e9n\u00e9tique mol\u00e9culaire, et consiste \u00e0 \u00e9tudier une ou plusieurs cellules de l’embryon obtenues par biopsie, \u00e0 un moment pr\u00e9cis de son d\u00e9veloppement, avec les objectifs suivants:<\/p>\n\n\n\n

  1. Recherchez l’\u00e9quilibre des chromosomes de l’embryon, c’est-\u00e0-dire sa plo\u00efdie.<\/li>
  2. Recherche d’un g\u00e8ne sp\u00e9cifique, port\u00e9 par l’un des parents et responsable d’une maladie monog\u00e9nique grave. Dans ce cas, avant d’effectuer la biopsie de l’embryon, une \u00e9tude informative doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e, qui nous avertira de la possibilit\u00e9 de r\u00e9aliser ult\u00e9rieurement l’\u00e9tude sur l’embryon.<\/li><\/ol>\n\n\n\n

    Qu’est-ce que le test g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire ?<\/h3>\n\n\n\n

    Le test g\u00e9n\u00e9tique pr\u00e9implantatoire comprend plusieurs \u00e9tapes: <\/p>\n\n\n\n

    F\u00e9condation in vitro, biopsie d’embryons, \u00e9tude g\u00e9n\u00e9tique du mat\u00e9riel extrait dans la biopsie de chaque embryon et cryoconservation des embryons jusqu’\u00e0 l’obtention du r\u00e9sultat du laboratoire de g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n\n\n\n

    Une fois le diagnostic obtenu dans chaque embryon, l’embryon transf\u00e9rable sera cryotransf\u00e9r\u00e9 dans l’ut\u00e9rus de la femme.<\/p>\n\n\n\n

    Il s’agit d’une proc\u00e9dure complexe qui implique tout le personnel d’une unit\u00e9 de procr\u00e9ation assist\u00e9e, ainsi que le personnel de g\u00e9n\u00e9tique mol\u00e9culaire du laboratoire de g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n\n\n\n

    \u00c0 qui il est adress\u00e9?<\/h3>\n\n\n\n

    Ce traitement s’adresse aux femmes de plus de 38 ans, aux \u00e9checs d’implantation r\u00e9p\u00e9t\u00e9s, aux avortements de cause inconnue et de cause chromosomique, aux femmes ayant d\u00e9j\u00e0 eu des grossesses avec alt\u00e9rations chromosomiques, aux hommes pr\u00e9sentant une m\u00e9iose alt\u00e9r\u00e9e dans leur sperme et aux couples porteurs d’anomalies chromosomiques et \/ ou g\u00e9n\u00e9tiques diagnostiqu\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n

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